厦门肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因，检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，可预测相关靶向药物的疗效； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)；PD-L1(抗体号：22C3)免疫组化 3.化疗敏感性基因检测，为化疗效果评价和方案制定提供依据；
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS(RNA+DNA)
报告周期
10个工作日
价格
14640元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 当您确诊后，希望为治疗寻找更多用药可能性时。
- 当常规治疗效果不佳，希望了解是否有其他靶向药可用时。
- 当您在厦门考虑使用免疫治疗前，需要评估TMB、MSI和PD-L1状态时。
- 当您希望通过基因信息，为化疗方案的选择提供更多依据时。
- 当您需要一份全面的基因报告，以便与厦门的专家进行深入讨论时。
这个检测能查出什么？
这项检测好比为您体内的肿瘤进行一次“深度体检”。它通过分析肿瘤组织或血液（根据实际情况选择样本），主要检查三大部分：第一，检测164个与靶向治疗相关的基因是否存在突变，比如找出导致细胞异常生长的“开关”，看看是否有对应的“钥匙”（靶向药）能将其关闭。第二，评估免疫治疗的可能，包括计算肿瘤突变负荷（TMB，可理解为肿瘤细胞上的“异常标记”数量），判断微卫星是否稳定（MSI），并直接检测PD-L1的表达量，这些都与免疫治疗的效果密切相关。第三，分析一些与化疗敏感性相关的基因，为选择化疗方案提供参考。需要了解的是，检测结果基于送检样本，且医学在不断发展，报告是重要的参考，最终决策需与专业人士结合具体情况确定。
检测过程麻烦吗？
根据您的情况，可以选择提供石蜡切片、新鲜组织等样本，或抽取全血。如果选择抽血，无需空腹。组织样本通常由专业人员在厦门的医疗机构中获取，过程会进行局部麻醉以减轻不适。采样完成后，您或机构可以将样本寄送至检测中心。整个过程的核心是样本的合规采集与安全寄送，您只需按指引配合即可。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用国际通行的NGS技术，并同时分析DNA和RNA，旨在更全面地捕捉基因变异信息，技术本身成熟可靠。对于组织样本，检测结果能较准确地反映所检样本区域的基因状态。若使用血液样本，其检测灵敏度与肿瘤释放到血液中的DNA量有关。所有操作在专业实验室内进行，确保生物安全。报告完成后，建议您与厦门的专业人士详细解读，将基因信息与您的整体情况结合，做出最适合的评估。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用需自行承担。
- 采样前请确认采样机构是否具备相应资质与条件。
- 妥善保管好样本及相关病理资料。
- 仔细阅读并签署知情同意书，确保了解检测内容与意义。
- 确保预留的联系方式准确，以便接收报告送达通知。
- 获取报告后，建议安排时间与专业人士进行详细沟通解读。
- 请妥善保管检测报告原件，以备后续咨询或诊疗所需。
用户评价 (10条，均分4.6)
服务确实很专业，跟进也很及时。但说实话，价格有点偏高，虽然能理解技术成本，但对于长期治疗的家庭来说是一笔不小的开支。希望未来能有更多优惠活动或者分期付款的选择，能让更多人用得上。
机构回复
非常感谢您中肯的评价。我们深知您的感受，也一直在通过优化技术流程、提升规模效应等方式努力控制成本。关于支付方式的建议我们已经记录，会认真研究其可行性，感谢您的提议。
我是乳腺癌患者，术后做的检测。报告内容非常全面，甚至提示了一些尚在临床研究阶段的潜在靶点，让我对未来新药有盼头。和病友群里其他人做的检测比，我觉得这份报告信息量更大，视角更前沿。
机构回复
感谢您的认可。我们始终关注肿瘤研究的最新进展，并在报告中整合相关信息，就是希望不仅着眼当前，也能为患者的长期治疗管理提供前瞻性参考。祝您康复顺利！
我是二次手术前做的，想看看有没有新药机会。整个咨询到下单过程都在线上完成，没让我填纸质单子。电子合同有我的专用链接，过期就失效，感觉比随手可得的纸质文件安全多了，也不用担心被家人无意看到。
机构回复
数字化流程不仅为了便捷，更是为了安全与环保。带有时效性的专属链接能有效控制信息传播范围，感谢您对我们无纸化流程的认可。
价格确实不算便宜，但考虑到查的基因很全还包含PD-L1，也就做了。让我惊讶的是服务细节，寄送采样包居然附带了冰袋和预付费回邮盒，连回邮的快递单都打印好了，真的非常方便用户，这点很加分。
机构回复
感谢您的理解与肯定。我们致力于在确保检测质量的同时，优化每一个服务细节，减少用户的操作负担。您的满意是我们持续改进的动力。
家里老人肺腺癌，基因检测结果有EGFR敏感突变，但同时还有个共突变。解读专家花了大量时间解释这个共突变可能带来的影响，比如对一二代靶向药疗效的潜在影响、对三代药的可能获益，以及需要密切监测的指标。分析得非常透彻，让我们和医生在选药时考虑得更周全，避免了盲目乐观。
机构回复
肿瘤的异质性和复杂性往往体现在共突变上。深入分析主驱动突变与共突变的交互影响，是精准解读的关键一环。很高兴我们的工作能帮助您的家庭更全面、更理性地评估治疗选择，制定更稳妥的策略。
检测技术应该挺先进的，报告厚厚一沓。但对普通患者来说，信息量过大反而有选择困难。比如有多个可能的用药提示时，没有明确优先级的建议，全靠自己琢磨或再问医生。希望售后解读能在这方面给予更聚焦的指导，而不是单纯罗列数据。
机构回复
感谢您提出的深刻见解。如何在全面性和指导性之间取得平衡，是我们持续优化的课题。我们已着手优化报告结构，并在解读服务中强化治疗选择的优先级分析，以期给您更明确的参考。
作为肺癌家属，特别关心取样的安全性。检测机构在官网和资料里详细介绍了他们对样本质量的控制标准，以及不合格样本的处理流程。这让我觉得他们把‘准确’的基础——样本，放在了第一位，专业度上值得信赖。
机构回复
感谢您如此关注我们的专业细节。是的，样本质量是我们的生命线，所有流程设计都围绕保障样本合格与检测准确性展开。您的信任是我们最大的责任，我们必当恪守专业标准。
检测和解读服务都很好，找到了可用靶药。美中不足的是，正式的电子版报告虽然内容详尽，但排版上专业性术语比较多，对于非医学背景的家属来说，自己翻阅还是有些吃力。虽然有一对一解读，但如果报告本身能附带一个更简明的‘患者友好版’摘要，可能日常回顾起来会更方便。
机构回复
感谢您的细致建议，这非常具有建设性。我们目前的深度解读沟通和书面摘要旨在弥补这一缺口。您提到的“患者友好版”报告是一个很好的创新思路，我们会认真评估其可行性，努力让报告以更易理解的方式服务用户。再次感谢！
产品是好的，检测也准，这没得说。但对我来说，最大的感受就是‘等待’。虽然知道需要时间，但14天的周期对于确诊初期的患者家属来说，每一天都是煎熬。另外，全套价格确实不低，希望未来能有一些普惠的选项。
机构回复
深深理解您等待时的焦虑心情，这是我们不断优化流程以缩短周期的核心动力。关于价格，我们也在探索更灵活的产品组合，并积极与各方合作，争取让更多患者受益于精准医疗。
甲状腺结节穿刺后不确定，医生建议做基因检测辅助判断。我特别关心BRAF这些关键基因。报告速度确实快，准确度后来在手术病理中得到验证，结果一致。心里一块石头落地，避免了不必要的过度治疗。
机构回复
精准的基因检测正是为了协助明确的诊断，避免临床上的不确定性。很高兴我们的结果与病理金标准一致，为您提供了清晰的决策依据。祝您一切安好！
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